Определение гликозидов дигиталиса в трупном материале фотометрическим методом на основе реакции взаимодействия с 2,2', 4,4'-тетранитродифенилом

Определение гликозидов дигиталиса в трупном материале фотометрическим методом на основе реакции взаимодействия с 2,2', 4,4'-тетранитродифенилом. Суд.-мед. эксперт., 1976, № 4, с. 23-27.

библиографическое описание:Определение гликозидов дигиталиса в трупном материале фотометрическим методом на основе реакции взаимодействия с 2,2', 4,4'-тетранитродифенилом / Власенко Л.М. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1976. — №4. — С. 23-27.

код для вставки на форум:

Разработан новый метод фотоколориметрического определения гликозидов дигиталиса во внутренних органах (печень, почки, желудок и кишечник с содержимым). Метод основан на реакции взаимодействия гликозидов с 2,2', 4,4 / -тетранитродифенилом и позволяет повысить чувствительность судебно-химического определения в 3—5 раз.

Таблиц 5. Иллюстрация 1.

В научно-исследовательском институте судебной медицины разработан судебно-химический метод качественного и количественного определения отравлений наиболее часто встречающимися в экспертной практике сердечными гликозидами. Метод характеризуется высокой чувствительностью обнаружения (20—50 мкг в 100 г печени), однако граница определения, которое осуществлялось фотоколориметрическим методом на основе реакции с 2,4-динитродифенилсульфоном, находится в пределах 300—500 мкг в 100 г органа. Вследствие такого значительного разрыва в границах определение выделенных количеств гликозидов в экспертном материале не всегда возможно.

Целью настоящей работы явилось изучение (на примере дигитоксина и ланатозида С) возможности дальнейшего повышения чувствительности количественного определения гликозидов дигиталиса в трупном материале. Использован предложенный Rabitzsch и Tambor (1969) для исследования растворов дигитоксина, дигоксина, гитоксина и четырех их производных фотоколориметрический метод, основанный на реакции взаимодействия гликозидов с 2,2', 4,4 / -тетранитродифенилом в щелочной среде. По данным авторов, этот метод обладает более высокой чувствительностью, чем метод, основанный на реакции с 2,4-динитродифенилсульфоном.

В соответствии с методикой, детально разработанной немецкими исследователями для определения дигитоксина, были отработаны унифицированные для определения дигитоксина, дигоксина и ланатозида С условия.

Методика. К спиртовому раствору, содержащему определенное количество гликозида, добавляли спирт до объема 2 мл и 2,5 мл 0,15% спиртового раствора 2,2 , 4,4'-тетранитродифенила (свежеприготовленного или хранившегося в темноте при 0—30° в течение не более 7 сут). Пробирку охлаждали водой со льдом до температуры 18—20°, прибавляли 0,5 мл свежеприготовленного 0,15 и. водного раствора едкого натра, сильно встряхивали и охлаждали льдом. Через определенное время оптическую плотность раствора, окрашенного в голубой цвет, измеряли на фотоэлектроколориметре ФЭК—56М (светофильтр № 8, кювета 5 мм, фон — контроль реактивов).

Установленные по данной методике для трех гликозидов экспозиция (tE) и время, в течение которого максимум окрашивания не изменялся (At), приводятся в табл. 1.

Спектры поглощения продуктов взаимодействия гликозидов с 2 ,2 ', 4 ,4 '-тетранитроди- фенилом.1 — дигитоксин (10 мкг/мл); 2 — ланатозид С (20 мкг/мл); 3 — дигоксин (10 мкг/мл).

Полученные данные свидетельствуют о достаточной стабильности окраски раствора, а следовательно, и продуктов взаимодействия гликозидов с тетранитродифенилом, что является преимуществом данной реакции (по сравнению с реакцией с 2,4-динитродифенил-сульфоном) и говорит в пользу ее использования в фотоколориметрическом методе. Общими для всех трех гликозидов являются экспозиция (tE) 23 мин, стабильность окрашивания (At) 27 мин.

Значительное преимущество заключается еще и в том, что в отличие от реакции взаимодействия гликозидов с 2,4-динитродифенил-сульфоном, при которой образуется желтый фон, в реакции с тетранитродифенилом контроль реактивов практически бесцветный. Благодаря этому в присутствии даже 3—4 мкг исследуемых гликозидов в колориметрируемом объеме (5 мл) можно различить слабое голубое окрашивание раствора.

Выявляемые концентрации гликозидов 2—20 мкг/мл подчиняются закону Ламберта — Бера.

Для установления максимума поглощения ланатозида С в реакции с 2,2 / ,4,4'-тетранитродифенилом нами изучен спектр его поглощения. Одновременно проверены в условиях нашего опыта спектры дигитоксина и дигоксина, которые уже описаны в литературе. Снятие спектров производилось на регистрирующем спектрофотометре СФ-14 в диапазоне длин волн 400—750 нм. Время развертки спектра 2 мин, скорость развертки — 4. Полученные и представленные на рисунке спектры сходны. Оптимальной общей для всех трех гликозидов является область поглощения 620—640 нм.

Унифицированные условия метода применили к исследованию трупного материала на дигитоксин и ланатозид С.

Методика. К 100 г измельченной печени или ткани другого органа (средняя проба) трупа человека, погибшего от травмы, прибавляли определенное количество дигитоксина или ланатозида С и оставляли до следующего дня при комнатной температуре. Изолирование гликозидов из органов и последующую экстракцию производили с помощью ранее разработанных методов (Л. М, Власенко, 1972, 1973).

Сухой остаток, полученный при испарении эфирного (дигитоксин) или спиртохлороформного (ланатозид С) извлечения, тщательно обрабатывали 5 мл этанола, центрифугировали. В аликвотной части (0,5—0,75 мл) центрифугата проводили фотометрическое определение гликозидов по описанной выше методике.

Результаты определения дигитоксина и ланатозида С, извлеченных из ткани печени, представлены в табл. 2 и 3.

Полученные результаты свидетельствуют о достаточной для экспертных целей воспроизводимости и точности метода. В табл. 4 приведены данные о границах определения ланатозида С и дигитоксина в трупном материале по описанной методике.

Примечание. Приведены средние результаты 3 — 5 опытов.

Как видно из табл. 4, наименьшая концентрация гликозидов, при которой еще образуется заметное характерное окрашивание и которая, следовательно, может быть определена, составляет 100 мкг на 100 г печени (при условии анализа 0,75 из 5 мл исследуемого раствора). Это свидетельствует о более высокой чувствительности предложенного нами метода определения сердечных гликозидов, превысившей в 3— 5 раз чувствительность метода, основанного на реакции с 2,4-динитро-дифенилсульфоном. Более чистая голубая окраска получается при исследовании на дигитоксин, так как эфир извлекает значительно меньше экстрактивных веществ из ткани органа, чем смесь хлороформа с этанолом (исследование на ланатозид С).

Примечание. Во всех случаях исследовали 1/10 часть извлечения из 100 г ткани почки.

Результаты исследования контрольных проб (см. табл. 2—4) указывают на отсутствие влияния экстрактивных веществ из печени на определение гликозидов; колориметрируемые растворы были либо слегка желтоватыми, либо практически бесцветными.

Для изучения влияния экстрактивных веществ из ткани почек, желудка и кишечника с содержимым ставили «холостые» опыты с контрольными пробами перечисленных органов от трупов лиц (4), погибших в результате травмы. Установлено, что экстрактивные вещества из желудка и кишечника с содержимым также не препятствуют определению гликозидов в реакции с 2,2',4,4'-тетранитродифенилом. При исследовании этих органов как на дигитоксин (эфирное извлечение), так и на ланатозид С (спирто-хлороформное извлечение) колориметрируемые растворы практически были бесцветными. Определению не мешают и эфирные экстракты (исследование на дигитоксин) из ткани почек, но спирто-хлороформные их экстракты (исследование на ланатозид С) нередко дают розоватое окрашивание. Дополнительно проведенные нами опыты с тканями почек от 8 трупов разделены (табл. 5) на 2 группы. В 1-ю группу отнесено исследование почек с желтоватым (или бесцветным), во 2-ю — с розоватым оттенком колориметрируемых растворов.

Как видно, образующийся розовый оттенок не маскирует характерное окрашивание даже при пограничных концентрациях гликозидов (2-я группа) и существенно не препятствует его количественному определению. Воспроизводимость результатов в опытах обеих групп практически одинакова. Сравнение средних результатов опытов 1-й и 2-й групп показывает, что экстрактивные вещества из почек, придающие розовый оттенок колориметрируемым растворам, обусловливают завышение результатов определения ланатозида С в среднем на 3,75%, что является допустимым при судебно-химических исследованиях. Желтоватый или розовый оттенок с 2,2',4,4'-тетранитродифенилом в щелочной среде не характеризует присутствия гликозидов и при получении подобной окраски количественное определение не производится.

Таким образом, фотоколориметрический метод определения сердечных гликозидов на основе реакции с 2,2',4,4'-тетранитродифенилом специфичен в присутствии экстрактивных веществ и может быть использован при исследовании тканей печени, почек, желудка и кишечника с содержимым.

Вывод

Предлагаемый новый метод фотоколориметрического определения гликозидов дигиталиса в трупном материале специфичен в присутствии экстрактивных веществ из печени, почек, желудка и кишечника с содержимым, при этом чувствительность его в 3—5 раз превышает чувствительность ранее применявшегося метода.

Обнаружение 25B-NBOMe — производного фенилэтиламина в биологическом материале / Барсегян С.С., Кирюшин А.Н., Ерощенко Н.Н., Туаева Н.О., Носырев А.Е., Кирилюк А.А. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 2019. — №2. — С. 34-39.